АКТИВНОСТЬ КАРДИОСПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В КРОВИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА И ВЛИЯНИЕ НА НЕЁ ГЛИЦИНА

Рашидова Д.А., Ташкентский педиатрический медицинский институт, Узбекистан

Юлдашев Н.М., Ташкентский педиатрический медицинский институт, Узбекистан

Каримова Ш.Ф., Ташкентский педиатрический медицинский институт, Узбекистан

Акбарходжаева Х.Н. Ташкентский педиатрический медицинский институт, Узбекистан

Резюме

Целью исследования явилась оценка влияния аминокислоты глицина на степень повреждения кардиомиоцитов при инфаркте миокарда, которая оценивалась по активности кардиоспецифичных ферментов в крови. Результаты показали, что глицин в дозе 100 мг/кг массы тела приводил к меньшему подъему активности МВ-креатинфосфокиназы (МВ-КФК), лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и аспартатаминотрансферазы (АсАТ) в плазме крови кроликов в динамике экспериментального инфаркта миокарда. Сделан вывод о кардиопротективном свойстве глицина при некротическом поражении миокарда.

Ключевые слова: глицин, кардиоспецифические ферменты, экспериментальный инфаркт миокарда, плазма крови.

Первая страница
31

Последняя страница
35

Для цитирования

Рашидова Д.А., Юлдашев Н.М., Каримова Ш.Ф., Акбарходжаева Х.Н. АКТИВНОСТЬ КАРДИОСПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В КРОВИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА И ВЛИЯНИЕ НА НЕЁ ГЛИЦИНА // Евразийский вестник педиатрии. — 2022; 4 (15): 31-35 https://clck.ru/32ryR3

Литература

  1. 1. К.С. Раевский, Г.А. Романова, B.C. Кудрин и др. Баланс нейромедиаторных аминокислот и нарушения интегративной деятельности мозга, вызванные локальной ишемией фронтальной коры у крыс: эффекты пирацетама и глицина. //Бюлл. экс. биол. – 1997 – т. 123, № 4. – С. 370-373.
  2. 2. А.Л. Тоньшин, Н.И. Лобышева, Л.С. Ягужинский, Е.Н. Безгина, Д.А. Мошков, Я.Р. Нарциссов Влияние тормозного нейромедиатора глицина на медленные деструктивные процессы в срезах коры больших полушарий головного мозга при аноксии //Биохимия. – 2007. – т. 72, № 5. – С. 631-641.
  3. 3. Годовалова Л.А., Ковалев Г.В. Влияние глицина на периферические механизмы регуляции вегетативных функций //Физиол. журн. – 1983. – т. 29, № 4. – С. 492-496.
  4. 4. Гокин А.П., Павласек Ю. Влияние стволовых микроинъекций глицина и стрихнина на стартл-рефлексы у крыс //II Всесоюзная конференция по нейронаукам: Тез. докл., 1988. – С. 179-180.
  5. 5. Н.Г. Дьячкова, Ю.В. Гудкова, Т.Д. Солдатенкова, Т.Т. Кондрашова, Н.М. Бурбенская, И.А. Комиссарова. Использование сублингвального препарата Глицин для профилактики и лечения психоэмоциональных расстройств при стрессовых ситуациях // III Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». – М, 1996. – С. 263.
  6. 6. Лаврецкая Е.Ф. Фармакологическая регуляция умственных процессов. – М.: Наука, 1985. – 280 с.
  7. 7. Макарова Л.М., Погорелый В.Е. Экспериментальная оценка эффективности глицина и его фосфорилированного производного при ишемических повреждениях головного мозга //Экспериментальная и клиническая фармакология. – 2006. – т. 69, № 6. – С. 24-26.
  8. 8. Малышев В.В., Ощепкова О.М., Семинский И.Ж., Нефедова Т.В., Морозова Т.П. Ограничение гипероксидации липидов и предупреждение стрессорных повреждений сердца производными глицина //Эксперим. и клинич. фармакология. – 1996. – № 5. – С. 23- 25.
  9. 9. Ферментная диагностика острого инфаркта миокарда: Метод. рекомендации. — Саратов, 1992. – 24 с.
  10. 10. Ding Y.,  Svingen G.F.,  Pedersen E.R.,  Gregory J.F.,  Ueland P.M. ,  Tell G.S., et al. Plasma glycine and risk of acute myocardial infarction in patients with suspected stable angina pectoris. //J Am Hear Ass, 5 (1) (2015). DOI: 10.1161/JAHA.115.002621
  11. 11. Floegel A., Stefan N., Yu Z., Mühlenbruch K., Drogan D., Joost H.-G., et al. Identification of serum metabolites associated with risk of type 2 diabetes using a targeted metabolomic approach. Diabetes, 62 (2) (2013), pp. 639-648. DOI: 10.2337/db12-0495
  12. 12. Gannon M.C., Nuttall J.A., Nuttall F.Q. The metabolic response to ingested glycine. //Am J Clin Nutr, 76 (6) (2002), pp. 1302-1307.   DOI: 10.1093/ajcn/76.6.1302
  13. 13. Hafidi M.E., Pérez I., Zamora J., Soto V., Carvajal-Sandoval G., Banos G. Glycine intake decreases plasma free fatty acids, adipose cell size, and blood pressure in sucrose-fed rats. //Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 287 (6) (2004), pp. R1387-R1393. DOI: 10.1152/ajpregu.00159.2004
  14. 14. Janet C. Garber, «Guide for the Care and Use of Laboratory Animals: Eighth Edition National Research Council», 2011. – 246 р.
  15. 15. Oberbach A.,  Blüher M.,  Wirth H.,  Till H.,  Kovacs P.,  Kullnick Y., et al. Combined proteomic and metabolomic profiling of serum reveals association of the complement system with obesity and identifies novel markers of body fat mass changes. //J Proteome Res, 10 (10) (2011), pp. 4769-4788.  DOI: 10.1021/pr2005555
  16. 16. Razak M.A., Begum P.S., Viswanath B., Rajagopal S. Multifarious beneficial effect of nonessential amino acid, glycine: a review. //Oxidat Med Cellul Longev (2017). DOI: 10.1155/2017/1716701
  17. 17. Romanova G.A., Kudrin V.S., Malikova L.A. Correction by glycine and piracetam of the alterations in neurotransmitter amino acids and high integration functions of brain after focal cortex ischemia //Pharmacol. Res. – 1995. – v. 31 (suppl). – P. 128. DOI:10.1159/000016025
  18. 18. Wang W., Wu Z., Dai Z., Yang Y., Wang J., Wu G. Glycine metabolism in animals and humans: implications for nutrition and health. Amino Acids, 45 (3) (2013), pp. 463-477. DOI: 10.1007/s00726-013-1493-1

Статья доступна ниже:

Скачать PDF