КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ЭКСТРАРЕНАЛЬНОЙ НЕФРОБЛАСТОМЫ У ДЕТЕЙ
Г.Г. Хакимова, Ташкентскый педиатрический медицинский институт, Ташкентский городской филиал Республиканского специализированного научно- практического медицинского центра онкологии и радиологии
Х.И. Жуманиёзов, Ташкентскый педиатрический медицинский институт, Ташкентский городской филиал Республиканского специализированного научно- практического медицинского центра онкологии и радиологии
Г.А. Хакимов, Ташкентскый педиатрический медицинский институт, Ташкентский городской филиал Республиканского специализированного научно- практического медицинского центра онкологии и радиологии
Х.У. Мусурмонов, Ташкентскый педиатрический медицинский институт, Ташкентский городской филиал Республиканского специализированного научно- практического медицинского центра онкологии и радиологии
Ш.Т. Усмонова, Ташкентскый педиатрический медицинский институт, Ташкентский городской филиал Республиканского специализированного научно- практического медицинского центра онкологии и радиологии
С.Ф. Кадирова, Ташкентскый педиатрический медицинский институт, Ташкентский городской филиал Республиканского специализированного научно- практического медицинского центра онкологии и радиологии
А.Т. Хакимов, Ташкентскый педиатрический медицинский институт, Ташкентский городской филиал Республиканского специализированного научно- практического медицинского центра онкологии и радиологии
Ш.Ш. Кадиров. Ташкентскый педиатрический медицинский институт, Ташкентский городской филиал Республиканского специализированного научно- практического медицинского центра онкологии и радиологии
Резюме
Экстраренальные опухоли Вильмса чрезвычайно редкая патология с описанием в онкопедиатрической литературе единичных случаев. Мы представляем случай 10-летнего мальчика с увеличенным в объеме, ассиметричным животом. Патоморфологический диагноз опухоли: внепочечная опухоль Вильмса (ВПОВ). Пациенту выполнена высокотехнологическая операция с точки зрения онкохирургии и восстановительной хирургии. Выживаемость после установки диагноза – 12 мес.
Ключевые слова
опухоль забрюшинного пространства, опухоль Вильмса.
Первая страница
75
Последняя страница
79
Для цитирования
Г.Г. Хакимова, Х.И. Жуманиёзов, Г.А. Хакимов, Х.У. Мусурмонов, Ш.Т. Усмонова, С.Ф. Кадирова, А.Т. Хакимов, Ш.Ш. Кадиров. Клинический случай экстраренальной нефробластомы у детей // Евразийский вестник педиатрии. — 2021; 1 (8): 75-79. https://cutt.ly/yvTsQpw
Литература
- 1. D’Angio GJ. The National Wilms Tumor Study: a 40-year perspective. Lifetime Data Anal 2007; 13: 463-70.
- 2. Davidoff AM. Wilms tumor. Adv Pediatr 2012; 59:247-67.
- 3. Deshpande AV, Gawali JS, Sanghani HH, et al. Extrarenal Wilm’s tumor — a rare entity. Pediatr.Surg.Int.2002; 18:543-4.
- 4. Zhang DY, Lin T, Wei GH, et al. A rare case of simultaneous occurrence of Wilms’ tumor in the left kidney and the bladder. Pediatr Surg Int 2010; 26:319-22.
- 5. Armanda V, Culic S, Pogorelic Z, et al. Rare localization of extrarenal nephroblastoma in 1- month-old female infant. J Pediatr Urol 2012; 8:e43-5.
- 6. Yamamoto T, Nishizawa S, Ogiso Y. Paratesticular extrarenal Wilms’ tumor. Int J Urol 2012; 19:490-1.
- 7. Arda IS, Tuzun M, Demirhan B, et al. Lumbosacral extrarenal Wilms’ tumor: a case report and literature review. Eur J Pediatr 2001; 160:617-9.
- 8. Hiradfar M, Shojaeian R, Zabolinejad N, et al. Extrarenal Wilms’ tumor presenting as an inguinal mass. Arch Dis Child 2012; 97:1077.
- 9. Oner UU, Tokar B, Acikalin MF, et al. Wilms’ tumor of the ovary: a case report. J Pediatr Surg 2002; 37:127-9.
10. TaguchiS, Shono T, Mori D, et al. Extrarenal Wilms tumor in children with unfavorable histology: a case report. J Pediatr Surg 2010; 45: e19-22.
11. Wabada S, Abubakar A S, Adamu A I, A retroperitoneal extra-renal wilms’ tumor: A case report Nigerian Journal of Clinical Practice 2017; 20(3); 388-391
12. Govender D, Hadley GP, Nadvi SS, et al. Primary lumbosacral Wilms tumor associated with occult spinal dysraphism. Virchows Arch 2000; 436:502-5.
13. Abrahams J.M., Pawel B.R., Duhaime A.C., et al. Extrarenal nephroblastic proliferation in spinal dysraphism. A report of 4 cases. Pediatr Neurosurg 1999; 31:40-4.
14. Meyer J.S., Harty M.P., Khademian Z. Imaging of neuroblastoma and Wilms’ tumor. Magn Reson Imaging Clin N Am 2002; 10(2):275– 302.
15. Metzger M.L., Dome J.S. Current therapy for Wilms’ tumor. Oncologist 2005; 10(10):815–26.
16. Andrews PE, Kelalis PP, Hasse GM. Extrarenal Wilms’ tumor: results of the National Wilms Tumor Study. J Pediatr Surg 1992; 27:1181-4.
17. Orlowski JP, Levin HS, Dyment PG. Intrascrotal Wilms’ tumor developing in a heterotopic renal anlage of probable mesonephric origin. J Pediatr Surg 1980; 15:679-82.
18. Aterman K. Extrarenal nephroblastomas. J Cancer Res Clin Oncol 1989; 115:409-17.
19. Vujanic GM, Sandstedt B, Harms D, Kesley A, Leuschner I, de Kraker J. Revised International Society of Paediatric Oncology (SIOP) working classification of renal tumours of childhood. Med Pediatr Oncol 2002; 38:79-82.
20. Roberts DJ, Haber D, Sklar J, Crum CP. Extrarenal Wilms’ tumors. A study of their relationship with classical renal Wilms’ tumor using expression of WT1 as a molecular marker. Lad invest 1993; 68:528-36.
Статья доступна ниже :