КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ CОVID-19, В РАННЕМ РЕАБИЛИТАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ

Муминов Д. К., Ташкентский педиатрический медицинский институт, Узбекистан

Даминов Б. Т.Ташкентский педиатрический медицинский институт, Узбекистан

Резюме
Цель исследования. Определение клинико-патогенетических вариантов раннего реабилитационного периода CОVID-19 по данным ретроспективного анализа Материал и методы. Проведен ретроспективный анализ историй болезни 128 больных, перенесших COVID-19, и имеющие персистирующие симптомы заболевания. Определялись количество и частота фоновых заболеваний и клинические проявления различных патологических синдромов.
Результаты исследования. Результаты анализа историй болезней больных показал, что 44 больных перенесли среднюю степень тяжести COVID-19, 45 больных – тяжелую, 39 – крайне тяжелую. У 40 больных диагностировано поражение 25% легких и менее (КТ-1), у 43 больных – более 25 до 50% легочного объема (КТ-2), у 32 больных – более 50 до 75% (КТ-3) и у 13 больных – более 75% (КТ-4). В среднем количество фоновых патологий составило 4,53±2,20. Среднее количество фоновых заболеваний было достоверно выше у больных старшей возрастной группы (p<0,001). Больные с тяжелым и крайне тяжелым течением инфекции отличались более высокой встречаемостью СД и ожирения (p<0,05 для обоих сравнений). В группе больных со средней тяжестью инфекции чаще встречался хронический вирусный гепатит (p<0,05). Клинические синдромы, патогенетически объясняемые аутоиммунной воспалительной реакцией отмечались у 99 больных (77,34%), дистрофией клеток – у 123 больных (96,09%), коагулопатией– у 73 больных (57,03%), фиброзообразование – у 44 больных (34,38%).
Заключение. По данным ретроспективного анализа среднее количество фоновых заболеваний было достоверно выше у больных старшей возрастной группы (p<0,001). Больные с тяжелым и крайне тяжелым течением инфекции отличались более высокой встречаемостью СД и ожирения (p<0,05 для обоих сравнений), У больных со средней тяжестью инфекции чаще встречался хронический вирусный гепатит (p<0,05). Патогенетический синдром аутоиммунной воспалительной реакции отмечался у 77,34% больных, синдромы дистрофии клеток 96,09% больны, коагулопатический – у 57,03% и фиброзообразование – у 34,38% больных.

Ключевые слова
клиническая характеристика больных перенесших cоvid-19, ранная реабилитационная период.

Первая страница
100

Последняя страница
105

Для цитирования
Муминов Д. К., Даминов Б. Т.Клиническая характеристика больных, перенесших cоvid-19, в раннем реабилитационном периоде// Евразийский вестник педиатрии. — 2021; 1 (8): 100-105. https://cutt.ly/9vTE0Vq

Литература

  1. 1. Cheung J.C., Ho L.T., Cheng J.V., Cham Ey.K., Lam K.N. Staff safety during emergency airway management for COVID-19 in Hong Kong. Lancet Respir Med. 2020; 8(4):e19. Epub 2020/02/28.
  2. 2. Burke R.M., Midgley C.M., Dratch A., Fenstersheib M., Haupt T., Holshue M., et al. Active monitoring of persons exposed to patients with confirmed COVID19 — United States, January–February 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020
  3. 3. Han Y., Yang H. The transmission and diagnosis of Covid-19 novel coronavirus infection disease (COVID-19): a Chinese perspective. J Med Virol. 2020.
  4. 4. Brugliera L., Spina A., Castellazzi P., et al. Rehabilitation of COVID-19 patients. J Rehabil Med. 2020; 52(4); jrm 00046.
  5. 5. Gutiėrrez-Ortiz C., Mėndez A., Rodrigo-Ray S. Miller Fisher syndrome and polyneuritis cranialis in COVID-19. Neurology. 2020
  6. 6. Colafrancesco S., Alessandri C., Conti F. COVID-19 gone bad: A new character in the spectrum of hyperferritinemic syndrome? Autoimun Rev. 2020 doi: 10.1016/j.autrev.2020.102573.
  7. 7. Toscano G., Palmerini F., Ravaglia S. Guillain- Barrė syndrome associated with SARS-CoV- NEJM. 2020 doi: 10.1056/NEJMc2009191.
  8. 8. Seaghat Z., Karimi N. Guillain-Barrė syndrome associated with COVID-19 infection: A case report. J Clin Neurosci. 2020 doi: 10.1016/j.jocn.2020.04.062.
  9. 9. Zhao H., Shen D., Zhou H. Guillain-Barrė syndrome associated with SARS-CoV-2 infection: causality or coincidence? Lancet Neurol. 2020; 19:383–384.

Статья доступна ниже :

Скачать PDF