ЭРИТРОДЕРМИИ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ГРУДНОГО ВОЗРАСТА

Горланов И.А., Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Леина Л.М., Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Милявская И.Р. Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Резюме
Эритродермия у новорожденных и детей грудного возраста встречается редко, но имеет большое значение, так как она может быть начальным проявлением множества инфекционных, метаболических и генетических заболеваний, некоторые из которых опасны для жизни. Эритродермия определяется как генерализованное покраснение кожи, покрывающее более 90% площади поверхности тела. Это состояние у новорожденного требует тщательной диагностики и очень часто неотложной медицинской помощи. В обзоре представлены основные заболевания, которые сопровождаются эритродермией.

Ключевые слова
Эритродермия, ихтиоз, ихтиозиформные синдромы, первичные иммунодефициты.

Первая страница
7

Последняя страница
18

Для цитирования
Горланов И.А., Леина Л.М., Милявская И.Р. Эритродермии новорожденных и детей грудного возраста // Евразийский вестник педиатрии. — 2021; 1 (8): 7-18. https://cutt.ly/dvxUFa0

Литература

  1. 1. Fraitag S., Bodemer C. Neonatal erythroderma. Curr Opin Pediatr. 2010; 22(4):438‐444.
  2. 2. Sarkar R., Garg V.K. Erythroderma in children. Indian J DermatolVenereolLeprol. 2010;76(4):34-347.
  3. 3. Dhar S., Banerjee R., Malakar R. Neonata erythroderma: diagnostic and therapeutic challenges. Indian J Dermatol. 2012; 57(6):475‐478.
  4. 4. Kotrulja L., Murat-Sušić S., KarmelaHusar K. Differential Diagnosis of Neonatal and Infantile Erythroderma. Acta Dermatovenerol Croat 2007;15(3):178-190.
  5. 5. Pruszkowski A., Bodemer C., Fraitag S., Teillac — Hamel D., Amoric J.C., de Prost Y. Neonatal and infantile erythroderma: A retrospective study of 51 patients.Arch Dermatol. 2000;136:875–80.
  6. 6. Ott H. Guidance for assessment of erythroderma in neonates and infants for the pediatric immunologist.Pediatr Allergy Immunol. 2019 May;30(3):259-268.
  7. 7. Vahlquist A., Fischer J., Torma H. Inherited Nonsyndromic Ichthyoses: An Update on Pathophysiology, Diagnosis and Treatment. Am J ClinDermatol. 2018;19(1):51‐66.
  8. 8. IshidaYamamoto A., Igawa S., Kishibe M., Honma M. Clinical and molecular implications of structural changes to desmosomes and corneodesmosomes. J Dermatol. 2018;45(4):385-389.
  9. 9. Samuelov L., Sprecher E. Peeling off the genetics of atopic dermatitis-like congenital disorders. J Allergy Clin Immunol. 2014 Oct;134(4):808-15. doi: 10.1016/j.jaci.2014.07.061. PMID: 25282561.
    10. Cho KH., Shim SH., Kim M. Clinical, biochemical, and genetic aspects of SjogrenLarsson syndrome. Clin Genet. 2018;93(4):721-730.
    11. Nur B.G., Gencpinar P., Yuzbasioglu A., Emre S.D., Mihci E. Chanarin-Dorfman syndrome: GenotypePhenotype Correlation. Eur J Med Genet. 2015;58(4):238-242.
    12. Sarri C.A., Roussaki-Schulze A., Vasilopoulos Y., et al. Netherton syndrome: a genotype-phenotype review, Mol. Diagn. Ther. 21 (2) (2017) 137–152.
    13. Eränkö E., Ilander M., Tuomiranta M., et al., Immune cell phenotype and functionaldefects in Netherton syndrome, Orphanet. J. Rare Dis. 13 (1) (2018) 213.
    14. Saleem N.MK., M.F. Shahid M.F., Shahbaz A., Sohail A. et al. Netherton syndrome: a case report and review of literature, Cureus (July 2018)/ https://doi.org/10.7759/cureus.3070.
    15. Czarnowicki T., He H., Leonard A., et al. The major orphan forms of ichthyosis are characterized by systemic T-Cell activation and Th17/Tc17/Th22/Tc22 polarization in blood. J Invest Dermatol.2018;138(10):2157- 2167.
    16. Malik K., He H., Huynh T.N., et al.Ichthyosis molecular fingerprinting shows profound Th17skewing and a unique barrier genomic signature. J Allergy ClinImmunol. 2019; Feb; 143(2):604-618.
    17. McAleer M.A., Pohler E., Smith F.J., et al. Severe dermatitis, multiple allergies, and metabolic wasting syndrome caused by a novel mutation in the Nterminal plakin domain of desmoplakin. J Allergy ClinImmunol. 2015;136(5):1268-1276.
    18. Leung A., Barankin B., Leong K.F. Staphylococcal‐scalded skin syndrome: evaluation, diagnosis, and management. World J Pediatr. 2018;14(2):116-120.
    19. Darmstadt G.L., Dinulos J.G., Miller Z. Congenital cutaneous candidiasis: clinical presentation, pathogenesis, and management guidelines. Pediatrics. 2000;105(2):438-444.
    20. Горланов И.А., Леина Л.М., Милявская И.Р., Заславский Д.В. Болезни кожи новорожденных и грудных детей. СПб Фолиант. 2016; 208с. Gorlanov I.A., Leina L.M., Miljavskaja I.R., Zaslavskij D.V.Bolezni kozhi novorozhdennyh i grudnyh detej. [Diseases of the skin of newborns and infants.] SPb Foliant. 2016; 208s.] (in Russian).

Статья доступна ниже :

Скачать PDF