ОЦЕНКА БИОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ ФОРМИРОВАНИЯ ЗДОРОВЬЯ У
НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА
Гулямова М.А., Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт
Бакрадзе М.Д., Национальный медицинский исследовательский Центр Здоровья детей
Имамова А.О., Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт
Ходжиметова Ш.Х., Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт
Лутфуллаева Х.А. Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт
Резюме
Цель исследования. Изучить биологические факторы риска, оказывающие на формирования здоровья у новорожденных детей с синдромом Дауна (СД) в антенатальном и интранатальном периодах.
Материалы и методы. Обследовано 60 новорожденных детей. Исследуемая группа была подразделена на 2 группы: 1 – группу составили 40 новорожденных детей с синдромом Дауна (основная), 2— группу 20 доношенных новорожденных детей (группа сравнения).
Результаты Установлено, что у детей с СД наиболее значимыми факторами, определяющими здоровье являлись возраст родителей старше 35 лет, отягощенный акушерский анамнез матерей, отягощенное течение настоящей беременности в виде обострения хронической соматической патологии на протяжении всей беременности, инфекционных заболеваний в 1-ой половине беременности, угрозы прерывания, анемии; медикаментозное сопровождение беременности, наличие профессиональных вредностей и курения родителей детей, осложненное течение периода родов.
Ключевые слова
новорожденный, синдром Дауна, хромосомные заболевания, биологические факторы риска.
Первая страница
48
Последняя страница
54
Для цитирования
1Гулямова М.А., 2Бакрадзе М.Д., 1Имамова А.О., 1Ходжиметова Ш.Х., 1Лутфуллаева Х.А. Оценка биологических факторов формирования здоровья у новорожденных детей с синдромом дауна // Евразийский вестник педиатрии. — 2020; 4 (7): 48-54.https://cutt.ly/vvu2gbS
Литература
- 1. Baranov, B.C. Environmental and genetic causes of reproductive health disorders and their prevention [Text] / B.C. Baranov, E.K. Ailamazyan // Journal of Obstetrics and Women’s Diseases. — 2007. — T. LVI, no. 1. — P. 3-10.
- 2. Barashnev, Yu.I. Diagnostics and treatment of congenital and hereditary diseases in children (guide to clinical genetics) [Text] / Yu.I. Barashnev, V.A. Bakharev, P.V. Novikov. — M.: «Triada-X», 2004. — 560 p.
- 3. Belyakova, T.K. Clinical characteristics of the mosaic variant of Down’s disease [Text] / T.K. Belyakov, V.I. Gavrilova // Journal of Neuropathology and Psychiatry named after S.S. Korsakov. — 1975 .— T. 75, no. 10. — P. 1543-1547.
- 4. Davidenkova, E.F. Some materials about 181 newborns with Down’s disease [Text] / E.F. Davidenkova, I.I. Shtilbans, D.K. Berlin // Pediatrics. — 1965. — №2. — P. 67-72.
- 5. Davidenkova, E.F. The main directions and prospects for the prevention of Down’s disease [Text] / E.F. Davidenkova, E.I. Schwartz // Pediatrics. — 1978. — No. 11. — P.13-18.
- 6. Kovaleva, N.V. Sex ratio in Down syndrome [Text] / N.V. Kovaleva // Cytology and Genetics. — 2002. — No. 6. — P. 54-69.
- 7. Kuzmina NS Gene polymorphism in patients with Down syndrome [Text] / [et al.] // Journal of Neurology and Psychiatry. — 2009. T. 109, No. 4. — P. 50-54
- 8. Novikov, P.V. The main directions of prevention of congenital and hereditary diseases in children [Text] / P.V. Novikov // Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics. — 2004. — No. 1. — P. 5-9.
- 9. Orlova, V.L. Analysis of factors determining the level of social adaptation in Down’s disease [Text] / V.L. Orlova // Actual problems of oligophrenia. — M., 1975. — P. 230-238.
- 10. InflueInfluence of advanced age of maternal grandmothers on Down syndrome / Malini S. S., Ramachandra N. B. // BMC Medical Genetics. — 2006. — No. 7.
- 11. Altered patterns of multiple recombinant events are associated with nondisjunction of chromosome 21 / Oliver TR, Tinker SW, Allen EG, Hollis N, Locke AE, Bean LJ, Chowdhury R, Begum F, Marazita M, Cheung V, Feingold E, Sherman SL // Hum Genet. — 2012. — No. 131. — P. 1039-1046.
- 12. Risk factors for trisomy 21: Maternal cigarette smoking and oral contraceptive use in a spopulation-based case-control study / Quanhe Yang, Stephanie L Sherman, Terry J Hassold, Katherine Allran, Lisa Taft, Dorothy Pettay, Muin J Khoury, J David Erickson & Sallie B Freeman // Genetics in Medicine. –1999. — No. 1. — P. 80–88.
Статья доступна ниже :