ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА АКТИВАЦИИ МАКРОФАГОВ ПРИ ЮВЕНИЛЬНОМ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ У ДЕТЕЙ

А.В. Муратходжаева, Ташкентский педиатрический медицинский институт

И.А. Даукш, Ташкентский педиатрический медицинский институт

Д.Т. Ибрагимова  Ташкентский педиатрический медицинский институт

Резюме
Гемофагоцитарный синдром (ГФС) — редкое угрожающее жизни состояние, обусловленное массивным выбросом цитокинов из активированных макрофагов и лимфоцитов. Вторичный гемафагоцитарный синдром наблюдается при различных заболеваниях инфекционного, злокачественного и аутоиммунного характера. Синдром активации макрофагов может развиваться
при ювенильном ревматоидном артрите при наличии системного поражения в начале или при обострении заболевания. В статье представлены данные литературы о патогенезе и диагностике САМ, обсуждение клинических случаев детей с ЮРА с развитием синдрома активации макрофагов, лечение и прогноз заболеваний.

Ключевые слова
ювенильный ревматоидный артрит, гемофагоцитарный синдром, синдром активации макрофагов, диагностика, лечение.

Первая страница
182

Последняя страница
186

Для цитирования
А.В. Муратходжаева, И.А. Даукш, Д.Т. Ибрагимова Диагностика синдрома активации макрофагов при ювенильном ревматоидном артрите у детей // Евразийский вестник педиатрии. — 2019; 3 (3): 182-186. https://cutt.ly/Ec17bku

Литература

  1. 1. Шипилов М.В. Гемофагоцитарный синдром при острых респираторных вирусных инфекциях. /Журнал Инфектология 2011; 3 (3): 12–17. [Shipilov M.V. Gemofagostitarniy sindrom pri ostrix respiratornix virusnix infekstiyax. /Jurnal Infektologiya. 2011; 3 (3): 12 – 17. (in Russ)]
  2. 2. Henter J, Horne A, Arico M, Egeler RM, Filipovich A, Imashuku S. HLH-2004: Diagnostic and therapeutic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis // Pediatr. Blood Cancer. – 2007; 48: 124–131.
  3. 3. Miettunen PM, Narendran A, Jayanthan A, et al. Successful treatment of severe paediatric rheumatic disease-associated macrophage activation syndrome with interleukin-1 inhibition following conventional immunosuppressive therapy: case series with 12 patients. Rheumatology (Oxford).2011; 50(2):417–9.
  4. 4. Filipovich A, McClain K, Crom A. Histiocytic disorders: recent insights into pathophysiology and practical guidelines. Biol Blood Marrow Transplant. 2010;16 (1): 82-89.
  5. 5. Ramos-Casals M, Brito-Zerуn P, Lуpez- Guillermo A, MA Khamashta, Bosch X. /Adult haemophagocytic syndrome. Lancet.2014; 383:1503-1516.
  6. 6. Davi S, Consolaro A, Guseinova D, et al. An international consensus survey of diagnostic criteria for macrophage activation syndrome in systemic juvenile idiopathic arthritis. J Rheumatol.2011 Apr; 38(4):764–8.
  7. 7. Родионовская С.Р, Никишина И.П./ Синдром активации макрофагов у больных системным ювенильным артритом. Научно-практическая ревматология. 2014; 52 (2): 202–208. [Rodionovskaya S.R, Nikishina I.P./ Sindrom aktivastii makrofagov u bolnix sistemnim yuvenilnim artritom. Nauchnoprakticheskaya revmatologiya. 2014; 52 (2): 202–208. (in Russ)]
  8. 8. Put K, et al. IDO1 Deficiency Does NotAffect Disease in Mouse Models of Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis and Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. PLoS One. 2016; 2(10):1371/journal.pone.0150075.
  9. 9. Chen, D.Y. Proinflammatory cytokine profiles in sera and pathological tissues of patients with active untreated adult onset Still’s disease / D.Y. Chen, J.L. Lan, F.J. Lin, T.Y. Hsieh //J. Rheumatol. – 2004; 31(11): 2189–2198.
  10. 10. Saiki, O. Adult Still’s disease reflects a Th2 rather than a Th 1 cytokine profile O. Saiki, H. Uda, N. Nishimoto et al //Clin. immune. – 2004; 112:120–125.
  11. 11. Efthimion, P. Pathogenesis and management of AOSD /P. Efthimion, S. Georgy // Semin. Arthr. Rheum. – 2006; 36(3): 144–152.
  12. 12. Богданов А.Н., Тыренко В.В., Щербак С.Г. Изменения системы крови при ревматических заболеваниях. /Вестник российской военно-медицинской академии/ 2013; 2 (42): 173 — 179. [Bogdanov A.N., Tirenko V.V., Щerbak S.G. Izmeneniya sistemi krovi pri revmaticheskix zabolevaniyax. /Vestnik rossiyskoy voennomedistinskoy akademii/ 2013; 2 (42): 173 — (in Russ)]
  13. 13. Захарова А.Ю., Мутовина З.Ю., Гордеев А.В., Шестакова И.Н.. Трудности диагностики гемофагоцитарного синдрома у пациентки с болезнью Стилла взрослых. Терапевтический архив, 2015; 5: 84 – 89. [Zaxarova A.Yu., Mutovina Z.Yu., Gordeev A.V., Shestakova I.N.. Trudnosti diagnostiki gemofagostitarnogo sindroma u pastientki s boleznyu Stilla vzroslix. Terapevticheskiy arxiv, 2015; 5: 84 – 89 (in Russ)].
  14. 14. Мазанкова Л.Н., Родионовская С.Р., Чебуркин А.А., Самитова Э.Р., Ворожбиева Т.Э. Гемофагоцитарный синдром в практике инфекциониста./ Педиатрия 2017; 96 (4): 95 – 102. [Mazankova L.N., Rodionovskaya S.R., Cheburkin A.A., Samitova E.R., Vorojbieva T.E. Gemofagostitarniy sindrom v praktike infekstionista./ Pediatriya 2017; 96 (4): 95 – 102 (in Russ)].
  15. 15. Масчан М.А., Полтановец Н.В. Гемофагоцитарный синдром в неотложной и интенсивной педиатрии. Педиатрическая фармакология. 2011; 8 (2): 15 – 21. [Maschan M.A., Poltanovest N.V. Gemofagostitarniy sindrom v neotlojnoy i intensivnoy pediatrii. Pediatricheskaya farmakologiya. 2011; 8 (2): 15 – 21(in Russ)].
  16. 16. Janka, G.E. Modern management of children with haemophagocytic lymphohistiocytosis / G.E. Janka, E.M. Schenider // Br. J. Haematol. – 2004; 124: 4–14.

Статья доступна ниже :

Скачать PDF