ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КИ-ОПП У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА

Муминов Ш.К. Ташкентский педиатрический медицинский институт

Нигмонов Б.Б. Ташкентский педиатрический медицинский институт

Резюме

Контраст-индуцированное острое повреждение почек (КИ—ОПП) является основной причиной ятрогенной почечной недостаточности. Многочисленные исследования показали, частота КИ-ОПП значительно возрастает у пациентов с поражением почек, особенно при нефропатии, связанной с СД. Этиология КИ-ОПП до конца не ясна, и исследования того, как СД становится способствующим фактором КИ-ОПП, не до конца изучены. Целью обзора литературы является изучить патофизиологические изменения КИ-ОПП у больных СД.

Ключевые слова: Контраст-индуцированное острое повреждение почек, сахарный диабет, интероейкины, хронической болезни почек

Первая страница
89

Последняя страница
92

Для цитирования

Муминов Ш.К. Нигмонов Б.Б. ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КИ-ОПП У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА // Евразийский вестник педиатрии. — 2023; 1 (16):89-92 https://goo.su/8gKe25I

Литература

  1. 1. Azzalini L., Spagnoli V., Ly H.Q. Contrast-Induced Nephropathy: From Pathophysiology to Preventive Strategies. // Canadian Journal of Cardiology. 2016;32(2):247–255. DOI:10.1016/j.jca.2015.05.013.
  2. 2. Khwaja A. KDIGO clinical practice guidelines for acute kidney injury. // Nephron — Clinical Practice. 2012;120(4):179-184. DOI: 10.1159/00339789.
  3. 3. Rihal C.S., Textor S.C., Grill D.E. et al. Incidence and prognostic importance of acute renal failure after percutaneous coronary intervention. // Circulation. 2002;105(19):2259–2264. DOI: 10.1161/01.CIR.000016043.87291.33.
  4. 4. Mehran R., Nikolsky E., Chuang F.R. et al. Contemporary incidence, predictors, and outcomes of acute kidney injury in patients undergoing percutaneous coronary interventions: Insights from the NCDR cath-PCI registry. // American Journal of Medicine. 2020;21(6):605-610.
  5. 5. Хильчук А.А., Абугов С.А., Щербак С.Г., Гладышев Д.В. Методы снижения частоты контраст-индуцированного острого почечного повреждения после чрескожных коронарных вмешательств. // РМЖ. 2021;1:43-48.
  6. 6. Kanaski K., Taduri G., Koya D. Diabetic nephropathy: the role of inflammation in fibroblast activation and kidney fibrosis. // Frontiers Endocrinology (Lausanne) 2013;4:7. doi:10.3389/fndo.2013.00007.
  7. 7. Wada J., Makino H. Innate immunity in diabetes and diabetic nephropathy. // Nature Reviews Nephrology. 2016;12(1):13-26. doi:10.1038/nneph.2015.175.
  8. 8. Navarro-González, J., Mora-Fernández, C., de Fuentes, M. et al. Inflammatory molecules and pathways in the pathogenesis of diabetic nephropathy. // Nat Rev Nephrol 2011;7:327-340. https://doi.org/10.1038/nneph.2011.51
  9. 9. Hirooka Y, Nozaki Y. Interleukin-18 in Inflammatory Kidney Disease. Front Med (Lausanne). 2021 Mar 1;8:63103. doi:10.3389/fmed.2021.69103. PMID: 33732720Dai H, Thomson AW, Rogers NM. Dendritic Cells as Sensors, Mediators, and Regulators of Ischemic Injury. Front Immunol. 2019;10:2418. doi:10.3389/fimmu.2019.02418.
  10. 10. Chodakowska M, Witkowska A.M., and Zujko M.E., “Endogenous non-enzymatic antioxidants in the human body,” // Advances in Medical Sciences, 2018;63(1):68-78.
  11. 11. He, W.; Wang, Q.; Xu, J.; Xu, X.; Padilla, M.T.; Ren, G.; Gou, X.; Lin, Y. Attenuation of TNFSF10/TRIL-Induced Apoptosis by an Autophagic Survival Pathway Involving TRAF2- And RIPK1/RIP1-Mediated MAPK8/JNK Activation. Autophagy 2012;8:1811-1821.
  12. 12. Lee D., Kim C. E., Park S. Y., et al. Protective effect of artemisia argyi and its flavonoid constituents against contrast-induced cytotoxicity by iodixanol in LLC-PK1 cell. International Journal of Molecular Sciences. 2018;19(5):101-107. doi:10.330/ijms19051387.
  13. 13. Miyauchi K., Takiyama Y., Honjyo J., Tateno M., Haneda M. Upregulated IL-18 expression in type 2 diabetic subjects with nephropathy: TGF-β1 enhanced IL-18 expression in human renal proximal tubular epithelial cells. // Diabetes Research and Clinical Practice. 2009;83(2):190-199. doi:10.1016.diabres.2008.11.018.
  14. 14. Yaribeygi H., Atkin S. L., Sahebkar A. Interleukin-18 and diabetic nephropathy: a review. // Journal of Cellular Physiology. 2019;234(5):5674-5682. doi:10.1002/jcp.27427.
  15. 15. Andreucci M, Provenzano M, Faga T, Gagliardi I, Pisani A, Perticone M, Coppolino G, De Sarro G, Serra R, Michael A. Darbepoetin alfa reduces cell death due to radiocontrast media in human renal proximal tubular cells. // Toxicol Rep. 2021 Mar31;8:816-821. doi:10.1016/j.toxrep.2021.3.028. PMID: 33868961;
  16. 16. Hirakawa Y, Tanaka T, Nangaku M. Renal Hypoxia in CKD; Pathophysiology and Detecting Methods. // Frontiers in Physiology. 2017;8:99. DOI: 10.3389/fphy.2017.00099. PMID: 28270773;

Статья доступна ниже:

Скачать PDF