HELICOBACTER PYLORI И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ХОЗЯИНА TNF RS1800629 У ДЕТЕЙ С ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИЕЙ

З.М. Абдужабарова , Центр развития профессиональных квалификаций медицинских работников, Узбекистан Институт иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан Бухарский государственный медицинский институт имени  Абу Али ибн Сино, Узбекистан

Ф.М. Гафарова,  Центр развития профессиональных квалификаций медицинских работников, Узбекистан Институт иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан Бухарский государственный медицинский институт имени  Абу Али ибн Сино, Узбекистан

Л.Д. Муллаева  , Центр развития профессиональных квалификаций медицинских работников, Узбекистан Институт иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан Бухарский государственный медицинский институт имени  Абу Али ибн Сино, Узбекистан

З.С. Камалов , Центр развития профессиональных квалификаций медицинских работников, Узбекистан Институт иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан Бухарский государственный медицинский институт имени  Абу Али ибн Сино, Узбекистан

М.С. Шодиева, Центр развития профессиональных квалификаций медицинских работников, Узбекистан Институт иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан Бухарский государственный медицинский институт имени  Абу Али ибн Сино, Узбекистан

М. Рузибакиева Центр развития профессиональных квалификаций медицинских работников, Узбекистан Институт иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан Бухарский государственный медицинский институт имени  Абу Али ибн Сино, Узбекистан

Резюме

Актуальность. Иммунный ответ на инфекцию H. pylori у детей является более ранним патологическим ответом и может служить своеобразной моделью для изучения характерныхics течения H. pylori. В условиях Республики Узбекистан такие исследования не проводились, в то же время тенденция к набору веса, омоложению и высокая частота осложнений диктуют необходимость изучения данного вопроса.

Цель исследования. Изучение клинической и прогностической значимости полиморфизма rs1800629 (G-308A) гена TNF у детей гастродуоденальной патологией в зависимости от инфицирования H. Pylori.

Пациенты и методы. Обследовано 182 детей в возрасте от 7 до 18 лет с гастродуоденальной патологией. Из них 98 (53,8%) больных с НР ассаоциированногй патологией и 84 (46,2%) больных с НР отрицательной патологией настродуоденальной зоны. Определен полиморфизм rs1800629 (G-308A) гена TNF. Проведена статистическая обработка данных.

Результаты. Наличие генотипа GA ФНО-а rs1800629 является неблагоприятным прогностическим маркером в развитии данной патологии при наличии НР инфекции. В тоже время GG генотип rs1800629 является протективным генотипом для основной патологии вне зависимости от наличия НР инфекции.

Ключевые слова:    дети, гастродуоденит, язвенный болезнь, Helicobacter pylori, иммунология, генетика

Первая страница
80

Последняя страница
85

Для цитирования

З.М. Абдужабарова , Ф.М. Гафарова,  Л.Д. Муллаева  , З.С. Камалов ,М.С. Шодиева, М. Рузибакиева HELICOBACTER PYLORI И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ХОЗЯИНА TNF RS1800629 У ДЕТЕЙ С ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИЕЙ // Евразийский вестник педиатрии. — 2022; 2 (13): 80-85. https://clck.ru/rg8sM

Литература

  1. 1. Algood HM, Cover TL. Helicobacter pylori persistence: an overview of interactions between H. pylori and host immune defenses. Clin Microbiol Rev. 2016; 19:597-613.
  2. 2. Garcia-Gonzalez MA, Savelkoul PH, Benito R, Santolaria S, Crusius JB, et al. (2015) No allelic variant associations of the IL-1 and TNF gene polymorphisms in the susceptibility to duodenal ulcer disease. Int J Immunogenet 32: 299–306.
  3. 3. Harris TD, Buzby PR, Babcock H, et al. Single-molecule DNA sequencing of a viral genome. Science. 2018 Apr 4;320(5872):106-9.
  4. 4. Lee SG, Kim B, Yook JH, Oh ST, Lee I and Song K: TNF/LTA polymorphisms and risk for gastric cancer/duodenal ulcer in the Korean population. Cytokine. 28:75–82. 2014
  5. 5. Malekzadeh, Reza & Mohamadnejad, Mehdi & Siavoshi, Farideh & Massarrat, Sadegh. (2014). Treatment of Helicobacter pylori infection in Iran: low efficacy of recommended western regimens. Arch Iranian Med. 7.
  6. 6. Ruzibakieva M., Aripova T., Azizova Z. et al. Interleukin-1 gene polymorphisms role in development of chronic glomerulonephritis and ESRD. European Journal of pharmaceutical and medical research, 6(6),300-303,2019.
  7. 7. Suerbaum S, Michetti P. Helicobacter pylori infection. N Engl J Med. 2012 Oct 10;347(15):1175-86. doi: 10.1056/NEJMra020542. PMID: 12374879.
  8. 8. Watari J, Chen N, Amenta PS, Fukui H, Oshima T, Tomita T, Miwa H, Lim KJ, Das KM. Helicobacter pylori associated chronic gastritis, clinical syndromes, precancerous lesions, and pathogenesis of gastric cancer development. World J Gastroenterol. 2014 May 14;20(18):5461-73. doi: 10.3748/wjg. v20.i18.5461. PMID: 24833876; PMCID: PMC4017061.
  9. 9. Xuan, J., Deguchi, R., Watanabe, S. et al. Relationship between IL-1β gene polymorphism and gastric mucosal IL-1β levels in patients with Helicobacter pylori infection. J.Gastroenterol 40, 796–801 (2015). https://doi.org/10.1007/s00535-005-1630-z

Статья доступна ниже:

Cкачать PDF