РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРЕДИКТОРОВ В РАЗРАБОТКЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ ПОДХОДОВ К МЕДИКАМЕНТОЗНОМУ ЛЕЧЕНИЮ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Мавлянов И.Р., Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников МЗ РУз

Мавлянов З.И., Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников МЗ РУз

Рахматов А.Т. Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников МЗ РУз

Резюме

В статье представлены результаты исследований по изучению особенности клинических проявлений доброкачественной гиперплазии предстательной железы и результативности ее медикаментозного лечения в зависимости от генотипов генов G2677T MDR1 и T3435C MDR1. Показано, что между отдельными признаками течения болезни и носительством генотипов изучаемых генов существует определенная зависимость. Эффект от проводимого лечения болезни также находится во взаимосвязи от генотипов генов G2677T MDR1 и T3435C MDR1.

Ключевые слова: доброкачественная гиперплазия предстательной железы, IPSS, QOL, Vmax потока мочи, Vпростаты, V остаточной мочи, а также PSA крови, гены G2677T MDR1 и T3435CMDR1.

Первая страница
98

Последняя страница
107

Для цитирования

Мавлянов И.Р., Мавлянов З.И., Рахматов А.Т. РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРЕДИКТОРОВ В РАЗРАБОТКЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ ПОДХОДОВ К МЕДИКАМЕНТОЗНОМУ ЛЕЧЕНИЮ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ // Евразийский вестник педиатрии. — 2022; 2 (13): 98-107.https://clck.ru/rg8yM

Литература

  1. 1. Сычев Д.А, Игнатьев И.В., Раменская Г.В., Колхир С.В., Кукес В.Г. Значение полиморфизма гена MDR1, кодирующего гликопротеин –Р, для индивидуализации фармакотерапии. // Клиническая фармакология и терапия, 2005, 14(1), С.1-5;
  2. 2. Середенин С.Б. Лекции по фармакогенетики. / М.: МИА, 2004, 303 с.;
  3. 3. Pharmacogenomics. Ed. M. Rothstein Willy-liss, New Jersey, 2003, 368 p.;
  4. 4. McLeod H., Evans W. Pharmacogenomics: unlocking the human genome for better drug therapy. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 2001, 41, 101-121;
  5. 5. Meyer U. Pharmacogenomics and adverse drug reactions. Lancet,2000, 356, 1667-1671;
  6. 6. Рохлина Ф.В., Новик Г.А., Калинина Н.М., Бычкова Н.В., Филиппова Ю.Н., Зарайский М.И. Влияние полиморфизма С3435Т гена MDR1на эффективность терапии ювенильного идиопатического артрита. // Педиатрическая фармакология, 2013, том 10, №5, С.46-51;
  7. 7. Миронова Ж. А., Трофимов В. И., Симакова М. А. и др. Ген множественной лекарственной устойчивости (MDR1)-маркер терапевтической резистентности и степени тяжести заболеваний. // Российский аллергологический журнал. 2010; 3: 9–13;
  8. 8. Annese V., Valvano M. R., Palmieri O. et al. World Multidrug resistance 1 gene in inflammatory bowel disease: A Meta-analysis. // J Gastroenterol. 2006 June 21; 12 (23): 3636–3644;
  9. 9. Lazarowski A., Czornyj L., Lubienieki F., Girardi E., Vazquez S., D’Giano C. ABC Transporters during Epilepsy and Mechanisms Underlying Multidrug Resistance in Refractory Epilepsy – Epilepsia 2007, Vol. 48, pp. 40–9 (10);
  10. 10. Woodahl E.L., Yang Z., Bui T., Shen D.D., Ho R.J.Multidrug resistance gene G1199A polymorphism alters efflux transport activity of Pglycoprotein. // J Pharmacol Exp Ther 2004; 310: 1199–207;

Статья доступна ниже: