СВЯЗЬ ИММУНОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ С ВЫРАЖЕННОСТЬЮ ВИЧ- АССОЦИИРОВАННОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИЕЙ У ДЕТЕЙ

Саидходжаева С.Н., Ташкентский педиатрический медицинский институт. Узбекистан

Маджидова Е.Н., Ташкентский педиатрический медицинский институт. Узбекистан

Фомина М.Ю. Санкт-Петербургский педиатрический медицинский институт, Россия

Резюме
В описываемой статье по результатам проведенного научного исследования у всех ВИЧ — инфицированных детей обнаруживаются признаки ВИЧ — эцефалопатии. Стадия ВИЧ — энцефалопатии коррелирует с выраженностью иммуногематологических нарушений, в частности, увеличением концентрации натуральных киллеров, клеток, несущих маркеры апоптоза, реактивных и антителопродуцирующих лимфоцитов, а также активации гуморального иммунитета. Риск развития симптомной ВИЧЭ увеличивается в 5 раз при концентрации ВИЧ в мононуклеарах выше 816,5ед/103 клеток (в 5 раз, p<0,001), а также при активации клеточного звена иммунитета (в 2,21 раза при увеличении СД16+% выше 24%, в 1,84 раза при увеличении СД95+% более 25%, в 2,3 раза при увеличении реактивных лимфоцитов более 5% и в 1,95 раз при увеличении антитело-продуцирующих лимфоцитов более 3%, p<0,001 для всех факторов).

Ключевые слова
ВИЧ — энцефалопатия, иммунология, СД16+, СД95+, ПЦР ВИЧ в мононуклеарах, дети.

Первая страница
98

Последняя страница
105

Для цитирования
 Саидходжаева С.Н., Маджидова Е.Н., Фомина М.Ю. Связь иммуногематологических особенностей с выраженностью вич- ассоциированной энцефалопатией у детей // Евразийский вестник педиатрии. — 2020; 3 (6): 98-105. https://cutt.ly/Cvp29HP

Литература

  1. 1. Wang H, Wolock TM, Carter A, et al. Estimates of global, regional, and national incidence, prevalence, and mortality of HIV, 1980-2015: the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet HIV. 2016;3(8):e361–87. doi: 10.1016/S2352- 3018(16)30087-X. published Online First: Epub Date. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  2. 2. Donald KA, Hoare J, Eley B, Wilmshurst JM. Neurologic complications of pediatric human immunodeficiency virus: implications for clinical practice and management challenges in the African setting. Semin Pediatr Neurol. 2014;21(1):3–11. doi: 10.1016/j.spen.2014.01.004. published Online First: Epub Date. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  3. 3. Saidkhodjaeva S.N., et.al «Lesion of the nervous system in HIV infection» Medicine: theory and practice, vol. 4, no. S, 2019, pp. 488-488.
  4. 4. Nachman SA, Chernoff M, Gona P, et al. Incidence of noninfectious conditions in perinatally HIV-infected children and adolescents in the HAART era. Arch Pediatr Adolesc Med. 2009;163(2):164–71. doi: 10.1001/archpedi.163.2.164. published Online First: Epub Date. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  5. 5. Shah SS, Zimmerman RA, Rorke LB, Vezina LG. Cerebrovascular complications of HIV in children. AJNR Am J Neuroradiol. 2006;17(10):1913–7. [PubMed] [Google Scholar]
  6. 6. Dahl V, Peterson J, Fuchs D, et al. : Low levels of HIV-1 RNA detected in the cerebrospinal fluid after up to 10 years of suppressive therapy are associated with local immune activation. AIDS. 2014;28(15):2251–2258. 10.1097/QAD.0000000000000400 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  7. 7. Gama L, Abreu CM, Shirk EN, et al.: Reactivation of simian immunodeficiency virus reservoirs in the brain of virally suppressed macaques. AIDS. 2017;31(1):5– 14.10.1097/QAD.0000000000001267 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  8. 8. Chun TW, Davey RT, Jr, Ostrowski M, et al. : Relationship between pre-existing viral reservoirs and the re-emergence of plasma viremia after discontinuation of highly active antiretroviral therapy. Nat Med. 2000;6(7):757–61. 10.1038/77481 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  9. 9. Dahl V, Gisslen M, Hagberg L, et al. : An example of genetically distinct HIV type 1 variants in cerebrospinal fluid and plasma during suppressive therapy. J Infect Dis. 2014;209(10):1618–22. 10.1093/infdis/jit805 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  10. 10. Burdo TH, Soulas C, Orzechowski K, et al. : Increased monocyte turnover from bone marrow correlates with severity of SIV encephalitis and CD163 levels in plasma. PLoS Pathog. 2010;6(4):e1000842.

Статья доступна ниже :

Скачать PDF