КЛИНИКА И ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ГЛАЗНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ СИНДРОМА МАРФАНА У ДЕТЕЙ

Тошпулатова А.З., Ташкентский педиатрический медицинский институт
Закирходжаева Д.А., Ташкентский педиатрический медицинский институт
Қориев А.В., Ташкентский педиатрический медицинский институт
Таджиева Д.З., Ташкентский педиатрический медицинский институт

Резюме
Наиболее часто встречающимися симптомами болезни Марфана является люксация хрусталика (46,16%) и катаракта (26,92%), которые при прогрессировании осложняются вторичной глаукомой, хрусталиковой миопией и косоглазием. Приведенная информация свидетельствует о необходимости усовершенствования традиционных методов хирургических вмешательств у детей с глазными проявлениями синдромом Марфана с целью уменьшения риска возникновения интра — и послеоперационных осложнений. Широкое внедрение различных моделей интраокулярной линзы в последние годы, значительно расширили возможности хирургической реабилитации больных с дислокацией хрусталика.

Ключевые слова: синдром Марфана, глазные проявления, люксация хрусталика, интраокулярная линза.

Первая страница
160

Последняя страница
162

Для цитирований
Toshpulatova A.Z., Zakirhodjaeva D,A., Kariev A.V., Tadjieva D.Z., Сlinics and surgical treatment of ocular manifestations of Marfan syndrome among juniors // Yevraziyskiy vestnik pediatrii. — 2019; 1 (1):160-162 https://cutt.ly/ucq6LNp

Литература
1. Ahmed Samir and Ahmed Moemen Gad. Sulcus Suture Fixation of a Foldable IOL over Preserved Capsule for Managing Lens Subluxation in Marfan’s syndrome // J Clinic Experiment Ophthalmol. – 2011. — №2. – Р. 4
2. Vatutin NT, Sklyanov EV, EV Keting Marfan syndrome. // Cardiology. — 2006. — № 1. — S. 92-98.
3. Zerbіno DD Pathologia aorta klasifіkatsіya, hvorobi i syndrome, Problems etіologії // Medical Transport of Ukraine. — 2006. — № 2. — S. 6-14.
4. Zerbіno DD, Olkhova OV Juraev RK (2010) Marfan syndrome: іstorichny view that suchasny Looking at the problem // Ukr. honey. Journal. — 2010. — № 6 (80). — S. 97-100.
5. Kadurina TI, Gorbunova VN (2009) Connective tissue dysplasia. //Guide for physicians. — St. Petersburg: Albee, 2009. — 704 p.
6. Fіschenko VY, YV Fіschenko Semіotika Marfan Syndrome //Ukr. honey. almanac. — 2007. — № 10 (2). — S. 172-175.
7. Dean J.C. (2007) Marfan syndrome: clinical diagnosis and management. // Eur. J. Hum. Genet. – 2007. — №15(7). – С. 724–733.
8. Frydman M. The Marfan syndrome // Isr. Med. Assoc. J. – 2008. — №10(3). – С. 175–178.
9. He R., Guo D.C., Sun W. Characterization of the inflammatory cells in ascending thoracic aortic aneurysms in patients with Marfan syndrome, familial thoracic aortic aneurysms, and sporadic aneurysms. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg.. – 2008. — №136(4). — С. 922–929.
10. Gonnermann J., Torun N., Klamann M. Posterior iris-claw intraocular lens implantation in subluxated lenses due to Marfan syndrome // Eur. J. Ophthalmol. — 2014. — Vol. 24, №3. — P. 352-357.
11. Toshpulatova A.Z. Marfan syndrome and its geniologic characteristics // European scence review. – Vienna, 2015. – Р. 164–166 (14.00.00; № 19).
12. Toshpulatova A.Z. Clinic and ocular displays of marfan syndrome in children and their surgical treatment // European applied scences, 2015. – Р. 20–22.

Статья доступна ниже